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為什么選擇我們 / Why choose us

專業(yè)團隊，嚴(yán)格管理
堅持“以用戶為中心、以人才為根本、努力實現(xiàn)你我共贏”的經(jīng)營理念，以我們的誠信的態(tài)度和加倍的努力，與您共同發(fā)展。
嚴(yán)格執(zhí)行，服務(wù)放心
檢測工程師對檢測項目，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行測試。對每一位用戶負(fù)責(zé)，竭誠為用戶提供可靠專業(yè)的檢測及驗證服務(wù)。
行業(yè)專注，經(jīng)驗豐富
具有GMP合規(guī)咨詢專業(yè)顧問團隊，曾承擔(dān)并完成多個大型制藥企業(yè)和合資藥廠的EU.GMP認(rèn)證驗證項目。
完善服務(wù)，使用放心
售前、售中、售后完整服務(wù)體系，保障客戶的利益。定期回訪老客戶，聆聽客戶反饋，及時跟進(jìn)。

新聞動態(tài) / news information

技術(shù)文章公司新聞

電子工業(yè)潔凈室檢測方案2025-09-12
純化水檢測2025版中國藥典資質(zhì)能力表已經(jīng)更新2025-10-14

風(fēng)量測試 - 換氣次數(shù)檢測服務(wù)：保障潔凈環(huán)境的關(guān)鍵支撐?
2025-10-15

在工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)療診療、食品加工等領(lǐng)域，潔凈環(huán)境的穩(wěn)定是保障產(chǎn)品質(zhì)量與作業(yè)安全的重要前提，而風(fēng)量與換氣次數(shù)則是衡量潔凈環(huán)境達(dá)標(biāo)與否的核心指標(biāo)。蘇州益康環(huán)境推出的風(fēng)量測試-換氣次數(shù)檢測服務(wù)，通過規(guī)范的檢測流程與細(xì)致的數(shù)據(jù)分析，為各類場景提供環(huán)境...
GB/T 13277.1 相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定
2025-08-28

GB/T13277.1相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定壓縮空氣中顆粒等級檢測方法應(yīng)根據(jù)顆粒等級要求按照GB/T13277.4或ISO8573-8進(jìn)行測量。當(dāng)確定存在大于5um的顆粒時,不應(yīng)采用1級到5級的分級。顆粒等級以顆粒尺寸為依據(jù)每立方米內(nèi)顆...
壓縮空氣標(biāo)準(zhǔn)ISO 8573 Vs GB/T13277 對照
2025-08-28

壓縮空氣標(biāo)準(zhǔn)ISO8573VsGB/T13277對照,ISO8573作為國際標(biāo)準(zhǔn)化組織推出的標(biāo)準(zhǔn)，在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用，為眾多跨國企業(yè)以及國際貿(mào)易往來中的壓縮空氣質(zhì)量把控，提供了統(tǒng)一規(guī)范。而GB/T13277則立足我國國情，緊密結(jié)合國內(nèi)工業(yè)...
沉降菌測試不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備
2025-08-25

沉降菌測試不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備，只需準(zhǔn)備無菌培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基以及恒溫培養(yǎng)箱等基本實驗用品即可開展。相比其他一些需要精密儀器和專業(yè)技術(shù)人員操作的微生物檢測方法，如微生物采樣器法、氣溶膠發(fā)生器法等，操作流程簡單易懂，易于被普通工作人員掌握和應(yīng)用。...

凈化工作臺與生物安全柜的區(qū)別及選用
2025-10-15

凈化工作臺和生物安全柜是實驗室中用于控制環(huán)境潔凈度和保障安全的重要設(shè)備，但二者在功能、設(shè)計目的、適用場景等方面有顯著區(qū)別，具體如下：一、核心功能與設(shè)計目的1.凈化工作臺?核心功能：提供局部潔凈環(huán)境，通過過濾空氣(通常為HEPA過濾器)去除工...
蘇州益康與修實生物醫(yī)藥達(dá)成空調(diào)系統(tǒng)驗證測試服務(wù)合作
2025-09-09

蘇州益康與修實生物醫(yī)藥達(dá)成空調(diào)系統(tǒng)驗證測試服務(wù)合作，此次合作由蘇州長研檢測認(rèn)證公司牽頭與修實生物醫(yī)藥（南通）有限公司達(dá)成空調(diào)系統(tǒng)驗證服務(wù)合作，蘇州益康環(huán)境檢測負(fù)責(zé)執(zhí)行測試。近日，蘇州長研檢測認(rèn)證公司與修實生物醫(yī)藥（南通）有限公司正式達(dá)成合作...
2025年藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范變動，蘇州益康緊跟法規(guī)滿足客戶需求
2025-08-12

中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）在2025年迎來了一系列重要的法規(guī)變動與更新，這些調(diào)整主要體現(xiàn)在配套附錄的系統(tǒng)性升級、監(jiān)管要求的精細(xì)化管理以及與國際標(biāo)準(zhǔn)的深度接軌上。以下是結(jié)合最新法規(guī)動態(tài)的全面解析：一、主體規(guī)范框架延續(xù)與附錄的系統(tǒng)性更新...
2025 年 GMP 空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)變動，蘇州益康助力企業(yè)從容應(yīng)對
2025-08-12

在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，合規(guī)性與高效運營始終是企業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵。2025年，GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)迎來了一系列重要變動，這對藥品生產(chǎn)企業(yè)的環(huán)境控制提出了全新挑戰(zhàn)。蘇州益康環(huán)境檢測有限公司作為行業(yè)專業(yè)的第三方檢測機構(gòu)，憑借專業(yè)的技術(shù)團隊與豐富的實踐經(jīng)驗...

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